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dispiro[4,2,5,2]pentadecane-6,10,14-trien moiety " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-N7926S
HY-N11076
HY-N1498
Others
Others
15,18-Dihydroxyabieta-8,11,13-trien -7-one 是一种从 Abies recurvata 的地上部分中分离出来的化合物。
HY-N11644
Others
Cancer
Lanosta-7,9(11),24-trien -3α-hydroxy-26-oic acid,又称灵芝酸 24。Lanosta-7,9(11),24-trien -3α-hydroxy-26-oic acid 显示出对癌细胞的高细胞毒性,例如抑制人肺癌细胞 CH27、黑色素瘤细胞 M21 和口腔癌细胞 HSC-3 的生长。
HY-N1608
Others
Others
18-Norabieta-8,11,13-trien -4α-ol (Compound 4) 是一种能从 Populus euphratica 树脂中得到的天然产物。
HY-N1607
Others
Others
18-Nor-4,15-dihydroxyabieta-8,11,13-trien -7-one 是从 Pinus bankiana Lamb 的芽中分离得到的化合物。
HY-N7175
9,11-Dehydroergosterol peroxide; 9(11)-DHEP
Apoptosis
Endogenous Metabolite
Cancer
5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien -3-ol (9,11-Dehydroergosterol peroxide),一种来自药用蘑菇的重要甾体,对几种肿瘤类型具有抗肿瘤活性。5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien -3-ol 通过诱导 CDKN1A 表达抑制 HT29 细胞生长,从而导致细胞周期停滞和凋亡。
HY-N9533
Others
Others
16R-Hydroxy-3-oxolanosta7,9(11),24-trien -21-oic acid 是一种羊毛脂素, 存在于斯里兰卡担子菌 Ganoderma applanatum 中。
HY-N11650
Bacterial
Infection
(22S,24E)-3β,22-Diacetoxylanosta-7,9(11),24-trien -26-oic acid (compound 15) 是一种抗结核剂,对结核分枝杆 H37Ra 的 MIC 值为 12.5 μg/mL。(22S,24E)-3β,22-Diacetoxylanosta-7,9(11),24-trien -26-oic acid 显示细胞毒性,对 Vero 细胞的 IC50 值为 32 μM。
HY-107442
HY-N10947
Others
Others
Lanosta-7,9(11),24-trien -3β,15α-dihydrcxy-26-oic acid (compound 2) 是一种天然产物,可以从中药真菌 Ganoderma lucidurn 中分离得到。
HY-143270
HY-43723
HY-107451
HY-N8127
Others
Others
(1(10)E,2R*,4R*)-2-Methoxy-8,12-epoxygermacra-1(10),7,11-trien -6-one (compound 6) 是一种倍半萜。
HY-107444
HY-107445
HY-107445A
HY-107452
HY-44103
PROTAC BRD4-binding moiety 4
Ligands for Target Protein for PROTAC
Cancer
Desmethyl-QCA276 (PROTAC BRD4-binding moiety 4),以 QCA276 为基础结构,通过一个 linker 与 cereblon 配体结合形成 PROTAC 来降解 BET 。QCA276 是一种 BET 抑制剂,其 IC50 值为 10 nM,Ki 值为 2.3 nM。
HY-111849
CGP-57148B carbaldehyde; STI571 carbaldehyde; PROTAC ABL binding moiety 1
Ligands for Target Protein for PROTAC
Cancer
Imatinib carbaldehyde (CGP-57148B carbaldehyde) 是一种基于 Imatinib (ABL抑制剂) 的 moiety ,可通过 linker 与 IAP 配体结合从而形成 SNIPER 分子。
HY-P1348
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1 moiety from Dulaglutide 是来源于 Dulaglitude 的具有 31 个氨基酸的片段, Dulaglitude 是胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1) 激动剂, 来自专利 US 20160369010 A1。
HY-163012
HY-111839
HY-111852
HY-111857
HY-111855
HY-114420
HY-107453
PROTAC Sirt2-binding moiety 1
Ligands for Target Protein for PROTAC
Cancer
SirReal1-O-propargyl 是Sirtuin 2 (Sirt2) 选择性的、强效抑制剂,IC50 值为 2.4 μM。SirReal1-O-propargyl 是一种基于 SirReal1的配体,可通过 linker 与 cereblon 配体结合形成 PROTAC分子,从而降解Sirt2。SirReal1-O-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-148204
Bacterial
Infection
Gallichrome 是一种活性肽。Gallichrome 可以直接与铁载体的异羟肟酸酯部分相互作用。Gallichrome 可用于研究许多革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌对铁的吸收。
HY-148154
Others
Others
Poly(oxy-1,2-ethanediyl)-propoxy-amide-C6 (n=450) 是一种活性化合物。Poly(oxy-1,2-ethanediyl)-propoxy-amide-C6 是 Avacincaptad pegol (HY-147080) 中用于聚乙二醇化修饰的小分子部分。
HY-N3796
Echinuline
NF-κB
Inflammation/Immunology
Echinulin (Echinuline) 是一种带有三苯甲基化吲哚部分的环状二肽。 Echinulin 有助于激活 T 细胞亚群,从而导致 NF-κB 活化。Echinulin 通过 NF-κB 途径发挥其免疫作用。Echinulin 具有作为免疫抑制剂的潜力。
HY-111850
PROTAC IAP binding moiety 1
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Bestatin-amido-Me 是一种基于 Bestatin 的 IAP 配体,可通过 linker 与 ABL 抑制剂结合从而形成 SNIPER 分子。
HY-148153
HY-125908
HY-111853
HY-107443
HY-151679
ADC Linker
Others
Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH 是一种含有叠氮基团的化学试剂。Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH 可作为含有叠氮部分的 SPPS 的赖氨酸构建块,作为生物正交连接手柄、红外探针和光亲和试剂。它可以通过菌株促进的 1,3-偶极环加成被反式环辛烯醇脱羧。Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126664
HY-W441002
Liposome
Others
DSPE-succinic acid 是一种末端为羧酸的磷脂。其羧酸部分可与胺反应形成稳定的酰胺键。DSPE-succinic acid 可用于制备用作活性分子纳米载体的纳米颗粒或脂质体。
HY-151754
ADC Linker
Others
DACN(Tos2,6-OH) 是含有叠氮化物的点化学试剂。环内的炔部分具有独特的弯曲结构和对环加成反应的高活性。炔的反应性在很大程度上取决于取代基的电子和空间位姿特性以及结构应变。与非弯曲无环炔相比,旋壬炔具有显著的高反应活性。这种利用环炔的菌株促进叠氮炔环加成 (SPAAC) 已在广泛的领域用于可靠的分子偶联。氮被用作各种功能单元的连接点。与环辛烷相比,DACNs 具有较高的热稳定性和化学稳定性,并具有相当的点反应活性。
HY-146010
Carbonic Anhydrase
Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 13 (化合物 7) 是一种有效的碳酸酐酶 (CA ) 抑制剂,其特征是 3- 甲基噻唑 [3,2-a] 苯并咪唑部分(作为尾部)通过脲基连接剂与锌锚定苯磺酰胺部分连接。
HY-B1422
Aminacrine
Bacterial
HIV
Infection
9-氨基吖啶
9-Aminoacridine 是一种荧光探针,可作为 pH 指示剂,用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种抗菌剂 ,通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂,可抑制 HIV LTR 转录,高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂,用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。
HY-D1555
HY-17466
HY-D1554
HY-146970
HY-N1499
HY-W102590
HY-16138
CG-200745
HDAC
MDM-2/p53
Apoptosis
Cancer
Ivaltinostat (CG-200745) 是一种口服有效的泛 HDAC 抑制剂,具有异羟肟酸部分,可在催化袋底部结合锌。Ivaltinostat 抑制组蛋白 H3 和微管蛋白的脱乙酰作用。Ivaltinostat 诱导 p53 的积累,促进 p53 依赖性反式激活,并增强 MDM2 和 p21 (Waf1/Cip1) 蛋白的表达。Ivaltinostat 可增强 Gemcitabine 耐药细胞对 Gemcitabine (HY-16138) 和 5-Fluorouracil (5-FU; HY-90006) 的敏感性。Ivaltinostat 诱导凋亡并具有抗肿瘤作用。
HY-107824
HY-119697
HY-117422
11-Oxo-prosta-5Z,12E,14Z-trien -1-oic acid
PPAR
Cancer
9,10-二氢-15-脱氧-δ12,14-前列腺素J2
CAY10410 (11-Oxo-prosta-5Z) 是一种 15d-PGJ2 类似物,是一种有效的 PPARγ 激动剂。CAY10410 能够在不杀死 B 淋巴细胞的情况下激活人 B 细胞中的 PPARγ。
HY-16138A
CG-200745 formic
HDAC
MDM-2/p53
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Endocrinology
Ivaltinostat (CG-200745) formic 是一种口服有效的泛 HDAC 抑制剂,具有异羟肟酸部分,可在催化袋底部结合锌。Ivaltinostat formic 抑制组蛋白 H3 和微管蛋白的脱乙酰作用。Ivaltinostat formic 诱导 p53 的积累,促进 p53 依赖性反式激活,并增强 MDM2 和 p21 (Waf1/Cip1) 蛋白的表达。Ivaltinostat formic 可增强 Gemcitabine 耐药细胞对 Gemcitabine (HY-16138) 和 5-Fluorouracil (5-FU; HY-90006) 的敏感性。Ivaltinostat formic 诱导凋亡并具有抗肿瘤作用。
HY-W004649
HY-W402032
HY-100217
HY-157258
HY-N2990
HY-157592
HY-N11464
Others
Others
Kuwanon O 是一种具有融合的二氢查尔酮部分的黄酮类衍生物,可从 Morus lhou (set.) Koidz 根皮中分离得到。
HY-101859
HY-111606
HY-143692
HY-151769
ADC Linker
Others
TCO-PEG2-Sulfo-NHS ester-EDC Urea 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。TCO-PEG2-Sulfo-NHS ester-EDC Urea 是一种 PEG 连接剂,包含一个 TCO 基团和一个磺基-NHS 酯基团。硫基使该分子可溶于含水的缓冲液。该试剂可用于标记具有 TCO 基团的抗体、蛋白质和其他含胺大分子。试剂级,仅供研究用。TCO-PEG2-Sulfo-NHS ester-EDC Urea 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团,可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-130080
HY-Y0015
HY-E70101
Others
Others
α-Glucuronidase 在半纤维素的全酶解过程中起着重要作用。α-Glucuronidase 从木糖上切割附着的 MeGlcA 部分。
HY-161099
HY-P4108
Influenza Virus
Others
TAT-HA2 Fusion Peptide 是一种基于肽的递送剂,它结合了来自 Influenza 的 pH 敏感 HA2 融合肽和来自 HIV 的细胞穿透肽 TAT。TAT-HA2 Fusion Peptide 通过 TAT 部分诱导大分子细胞摄取到核内体中,并对核内体的酸化腔做出反应,导致膜渗漏并通过 HA2 部分将大分子释放到细胞中。
HY-D1556
HY-103591
PSMA
Cancer
DUPA(OtBu)-OH 是一种 DUPA 前体。DUPA 用作传递 Docetaxel (DTX) 的靶向基序,可用于研究表达前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的前列腺肿瘤。
HY-41121
HY-N9332
Others
Others
Kalopanax saponin G 是齐墩果酸的酯苷,在 C-3 羟基上没有糖基。Kalopanax saponin G 从 Kalopanax pictus 的树皮中分离得到。
HY-N12483
HBV
Infection
Catenulopyrizomicin A 具有噻唑基吡啶部分。 Catenulopyrizomicin A 可以从稀有放线菌Catenuloplanes sp 的发酵液中分离出来。 Catenulopyrizomicin A 具有抗乙型肝炎病毒 活性。
HY-150409
AUTACs
Cancer
TSPO ligand-2 是 AUTAC1 的配体。AUTAC1 含有一个 p-氟苄基鸟嘌呤 (FBnG) 和一个烟霉醇,可沉默 HeLa 细胞中的 MetAP2 蛋白。
HY-121597
Others
Others
Yuankanin 是一种 genkwanin-5-bioside,糖部分由木糖和葡萄糖组成。Yuankanin 可从 Gnidia involucrata (Thymelaeaceae) 地上部分的甲醇提取物中分离得到。
HY-151789
ADC Linker
Others
Sulfo DBCO-TFP Ester 是一种水溶性的、含有磺基的点击化学试剂。Sulfo DBCO-TFP Ester 可将磺基 DBCO 部分简单高效地掺入到含胺分子上。
HY-153902
HY-125734
Liposome
Others
DMHAPC-Chol 是一种阳离子脂质,含有一个可生物降解的氨基甲酰连接器和极性氨基头部的羟乙基基团。DMHAPC-Chol可用于质粒或siRNA的转染实验.
HY-135868
HY-130993
Parasite
Infection
Isatropolone A 是从链霉菌 Gö66 中分离出含有 1,5-二酮部分的天然产物。Isatropolone A 有效抑制利什曼原虫 (Leishmania donovani ),IC50 为 0.5 μM。
HY-P3362
Fluorescent Dye
Others
Ac-IETD-AMC 是一种含有乙酰基 (Ac) 部分的荧光 caspase-8/颗粒酶 B 底物。Ac-IETD-AMC 经常用于测量 caspase-8 活性。
HY-113123
HY-N6681
HY-151645
ADC Linker
Others
Alkyne-SNAP (compound 3) 是一种炔烃偶联的苄基鸟嘌呤 (benzylguanine)。苄基鸟嘌呤部分可与 SNAP-标签反应,从对 SNAP 融合蛋白进行不可逆的共价标记,其炔烃部分可进一步进行点击化学标记。
HY-130581
HY-E70040
HY-B1200
HY-150410
AUTACs
Cancer
TSPO ligand-3 是 AUTAC2 的配体。AUTAC2 含有一个p-氟苄基鸟嘌呤 (FBnG) 和一个 FKBP 合成配体 (SLF),可以导致 HeLa 细胞中 FKBP12 蛋白的显著沉默。
HY-B1738
HY-155500
Others
Others
Digoxigenin NHS ester 是一种活化酯,在温和条件下很容易与氨基(NH2)发生反应,将 digoxigenin (HY-B1025) 部分连接到蛋白质或氨基上。Digoxigenin NHS ester 可用于标记蛋白质和寡核苷酸。
HY-E70206
HY-129363
HY-134184
HY-134433
HY-155639
Others
Others
Tyramide alkyne 是一种替代的标记底物,可以通过铜催化叠氮化物/炔环加成 (CuAAC) “点击” 反应偶联到检测或富集部分。Tyramide alkyne 可用于抗坏血酸过氧化物酶 2 (APEX2 ) 的标记。
HY-L0118V
8,085 compounds
A unique set of molecules containing mild electrophilic moieties that covalently interact with amino acid residues in the target protein. The diversity of our compounds for covalent drug discovery ranges from natural product-like scaffolds to macrocycles, creating multiple opportunities in hit generation for a selected target.
HY-L0099V
5,440 compounds
Sodium Ion Channel Library contains about 5,440 compounds, and designed for discovery of new Nav1.7 channel blockers. Sodium voltage-gated ion channel is considered to be an important component in nociception. Therefore, selective Nav1.7 channel blockers are considered as important novel analgesics. The Sodium Ion Channel Library is rich in compounds bearing saturated backbones that can be often seen in structures of other ion-channel blockers.
HY-L0062V
22,720 compounds
A unique collection of 22,720 kinase inhibitors targeting ATP binding pocket and designed using ligand-based methods.
HY-L0073V
3,200 compounds
A unique collection designed for discovery of new Nucleoside-like antivirals
Cat. No.
Product Name
Type
HY-B1422
Aminacrine
Fluorescent Dyes/Probes
9-氨基吖啶
9-Aminoacridine 是一种荧光探针,可作为 pH 指示剂,用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种抗菌剂 ,通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂,可抑制 HIV LTR 转录,高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂,用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。
HY-D1555
HY-101859
Nuclear Peroxy Emerald 1
Fluorescent Dyes/Probes
NucPE1 (Nuclear Peroxy Emerald 1) 是核定位荧光过氧化氢探针, 其特异性定位于细胞核,没有附加的靶向部分。
HY-D1556
HY-P3362
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P1348
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1 moiety from Dulaglutide 是来源于 Dulaglitude 的具有 31 个氨基酸的片段, Dulaglitude 是胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1) 激动剂, 来自专利 US 20160369010 A1。
HY-P4108
Influenza Virus
Others
TAT-HA2 Fusion Peptide 是一种基于肽的递送剂,它结合了来自 Influenza 的 pH 敏感 HA2 融合肽和来自 HIV 的细胞穿透肽 TAT。TAT-HA2 Fusion Peptide 通过 TAT 部分诱导大分子细胞摄取到核内体中,并对核内体的酸化腔做出反应,导致膜渗漏并通过 HA2 部分将大分子释放到细胞中。
HY-41121
HY-P1193
HY-P3362
Fluorescent Dye
Others
Ac-IETD-AMC 是一种含有乙酰基 (Ac) 部分的荧光 caspase-8/颗粒酶 B 底物。Ac-IETD-AMC 经常用于测量 caspase-8 活性。
HY-W141932
Stearoylglycine; N-Octadecanoylglycine
Peptides
Others
N-stearoylglycine 是一种脂类,具有小的可电离极性头基,其电荷依赖于 pH 值,其酰胺部分可以在有序膜中相邻分子之间形成 H 键网络。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-N7926S
Pentadecane -d32 是 Pentadecane 的氘代物。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P81705
nudix (nucleoside diphosphate linked moiety X)-type motif 19; RP2
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF
Human, Rat
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-107442
炔烃
PROTAC BRD4-binding moiety 1 是 BRD4 的配体。PROTAC BRD4-binding moiety 1 通过 linker 结合到 cereblon 配体上形成 PROTAC 以降解 BRD4 (HY-133136)。PROTAC BRD4-binding moiety 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-107453
PROTAC Sirt2-binding moiety 1
炔烃
SirReal1-O-propargyl 是Sirtuin 2 (Sirt2) 选择性的、强效抑制剂,IC50 值为 2.4 μM。SirReal1-O-propargyl 是一种基于 SirReal1的配体,可通过 linker 与 cereblon 配体结合形成 PROTAC分子,从而降解Sirt2。SirReal1-O-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151679
叠氮化物
Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH 是一种含有叠氮基团的化学试剂。Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH 可作为含有叠氮部分的 SPPS 的赖氨酸构建块,作为生物正交连接手柄、红外探针和光亲和试剂。它可以通过菌株促进的 1,3-偶极环加成被反式环辛烯醇脱羧。Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151769
反式环辛烯
标记与荧光成像
TCO-PEG2-Sulfo-NHS ester-EDC Urea 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。TCO-PEG2-Sulfo-NHS ester-EDC Urea 是一种 PEG 连接剂,包含一个 TCO 基团和一个磺基-NHS 酯基团。硫基使该分子可溶于含水的缓冲液。该试剂可用于标记具有 TCO 基团的抗体、蛋白质和其他含胺大分子。试剂级,仅供研究用。TCO-PEG2-Sulfo-NHS ester-EDC Urea 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团,可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-151789
二苯并环辛炔
Sulfo DBCO-TFP Ester 是一种水溶性的、含有磺基的点击化学试剂。Sulfo DBCO-TFP Ester 可将磺基 DBCO 部分简单高效地掺入到含胺分子上。
HY-151645
炔烃
标记与荧光成像
Alkyne-SNAP (compound 3) 是一种炔烃偶联的苄基鸟嘌呤 (benzylguanine)。苄基鸟嘌呤部分可与 SNAP-标签反应,从对 SNAP 融合蛋白进行不可逆的共价标记,其炔烃部分可进一步进行点击化学标记。
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